丽江BRCA1/2基因突变检测
临床应用
检测BRCA1/2基因全外显子，用于指导靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
4800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告我能看懂吗？还是得找医生看？
- 我们会为您提供一份详尽的、包含解读说明的中文报告。报告会清晰列出检测结果、风险评估和相关的健康建议。为了使您更充分理解结果的医学意义，我们强烈建议您在我们的专业顾问或临床医生的帮助下共同解读报告，他们能结合您的具体情况给出最贴切的说明。
- 可以加急出报告吗？我比较着急知道结果。
- 我们理解您的心情。目前我们提供标准检测周期服务。如果情况特殊需要加急，请在预约时明确提出，我们的客服人员会为您查询当前实验室的排期情况，并告知是否可行以及可能涉及的相关加急费用。
- 你们这个4800，跟那种好几万的肿瘤全基因检测有什么区别？为什么便宜这么多？
- 数万元的全基因检测通常覆盖数百个基因，范围极广。我们的BRCA1/2检测是针对性极强的专项检测，只关注这两个与遗传性乳腺癌、卵巢癌及靶向用药高度相关的基因，目标明确，因此成本更低，性价比高。
- 家里没人得过癌，我做这个是不是没必要？
- 您好，在家族史阴性的情况下，您患遗传性乳腺癌/卵巢癌的概率确实较低。但约有10%-15%的BRCA突变携带者没有明确的家族史。如果您出于对自身健康的高度关注，希望彻底排除这一风险，或者您的家族信息可能不完整，那么进行检测也是一个可以自主选择的选项。
- 报告是中文的吗？如果以后我想出国看病，能提供英文报告吗？
- 我们出具的标准报告是中文版。如果您有出国就医的计划，可以提前联系我们客服，我们可以为您申请出具一份官方的英文翻译版报告，可能需要额外的处理时间和一定的翻译服务费用。
用户评价 (6条，均分4.8)
作为乳腺癌患者，检测是为了指导后续治疗。报告里关于“同源重组修复缺陷”状态的分析部分让我印象深刻，这部分结果对我能否用上靶向药至关重要。解读老师讲得很透彻，把生信分析和临床意义连接起来了，不是照本宣科。
机构回复
很高兴我们的深度分析能切中您治疗的关键。HRD状态等功能性分析正是我们报告的重点与特色，旨在为像您一样的患者挖掘更多治疗可能。祝您早日康复！
家里有两位长辈得过卵巢癌，我赶紧来筛查。价格比我预想的要低一点，性价比挺高。整个流程顺滑，从采样到出报告时间也快。知道自己是那个致病变异携带者后，虽然难受，但至少能提前规划了，这检测很有必要。
机构回复
感谢您的分享。对于有明确家族史的朋友，早期进行基因检测确实有助于进行主动健康管理。我们后续的健康管理建议希望能为您提供更多支持。请多保重。
一开始对采样的准确性有怀疑，客服给我发了很多资质文件和文献链接。检测后，他们还提供了报告原始数据的查询路径（虽然我看不懂），并且承诺数据会保留20年，这种透明和长期承诺让我打消了疑虑。
机构回复
透明度是建立信任的基石。我们乐于向用户展示我们的专业资质和数据管理规范。长期保存数据是为了保障您未来可能的再次解读或家族成员比对所需。
我是肠癌患者，做检测最怕信息被滥用。这家机构让我签知情同意书时，条款里把数据用途、存储时间和销毁方式写得清清楚楚，还允许我选择是否同意数据用于匿名科学研究。这种透明和选择权让我觉得很受尊重，不是被当成数据工具人。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们坚信知情权和选择权是用户隐私的核心。我们持续优化知情同意流程，确保您完全理解并掌控个人遗传数据的使用范围，您的自主选择是我们一切科研合作的前提。
检测本身没得说，很正规。就是觉得价格确实偏高，如果能多些促销活动或者套餐选择就好了。不过考虑到这是生命健康投资，而且服务体验确实到位，也就接受了。希望未来能更惠民一些。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们理解您的感受，会在保证顶级技术和服务质量的同时，积极探索更多优惠形式，让精准医疗惠及更多人。
报告出得比预计时间早了一天，给了个惊喜！解读的医生讲得很细，但我个人觉得报告电子版排版可以再优化一下，重点结论能更突出些，现在需要自己找一会儿。但服务态度是真心好。
机构回复
感谢您的表扬和建议！很高兴能提前给您带来好消息。关于报告版式的优化建议非常宝贵，我们已记录并会提交给产品团队进行评估改进。
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